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在光谱分析中,为直接利用原始工作曲线,就需要定期用再校准样品对原分析曲线进行重新校准。当采用两点进行再校准时,所用两块再校准样品元素含量应有足够大的差异,并---在元素分析范围的和低端。事实上低端再校准样经常就是采用“纯”基体样品,表示实际上只含有这种合金基体,其它元素成分含量应为零、痕量或很少,如校准铁基曲线时就用高纯铁样品作低点。从理论上讲,这样的两个样品---使仪器再标准化。然而在实际工作中,直读光谱仪原理,为了---仪器精度,一般不可能只用两块再校准样品就能全部涵盖所有待测元素的和低端,因此往往需要更多数量的样品用于再校准。另一方面,再校准程序能够用于一种以上的合金,原则上可用于一组合金,这时采用多点再校准就更为便捷、有效。
直读光谱仪用于现在的各行各业中,直读光谱仪品牌,很有的朋友会咨询,直读光谱仪和x荧光有什么区别呢?下面我们来为大家介绍一下直读光谱仪和x荧光的区别及光密度。
光谱仪检验标准说光密度即光吸收值,也叫吸光度。
指的某一物质或溶液对光的吸收程度,浓度越高,则对光的吸收越多,吸光度越大,在一定范围内吸光度和浓度成正比,常用于测量浓度。
(1) 刚开始用直读光谱仪分析的时候还是比较准,随着打的点多了,试样热了,数据就开始偏离了,尤其是碳元素.要清理直读光谱仪激发台,碳会下来不少。
(2) 当使用多次后,如果有反冲洗电流的,直读光谱仪,电极头会发生变化,激发条件也就改变了,造成你的c分析不准,应该经常清理。
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直读光谱仪的校准如下:
描迹是对 直读光谱仪的光学系统进行的校准。这是校准的首要前提。在此条件下可进行如下校准:
(1)、修改---工作曲线法修改标准化参数
(2)、控样法;
(3)、类型标准化法。
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(1).机械校准
(2).光学校准
(3).电气校准
(4).软件校准
c
我觉得校准应该是包括硬件校准和软件校准。
硬件包括狭缝校准、入射窗口清洁、负高压系统、光电转换等。这是仪器正常工作的先觉条件。
软件包括:完全标准化,类型标准化控样校准等。完全标准化是用于校正仪器的漂移而引起的工作曲线的变化。而控样校准可以修正样品冶炼方式与工作曲线即与做工作曲线的标样的冶炼方式的差异。
仪器的校准应先由硬件开始,然后才是软件。
被激发的样品,无论是再校准样品还是生产样品,在激发时都会在火花台内产生黑色的沉积物,这些沉积物可导---极及火花台之间短路,为避免这种情况,火花台应做定期的清理,做好每次换班前清理。
为安全起见,在进行清理之前,确认光源开关已关上。松开火花台板上的四个滚花螺钉,将台板及密封垫或圈移开,小心的将石英套管及石英垫片取下。这样就可以用吸尘器清理火花台内部了。清理完毕后,装好台板,用中心规将电极固定在中间,待四个螺钉紧固后,再将极距规倒过来用调整电极与火花台的距离。将光源开关打开,---菜单中的冲洗键,使气整个回路冲洗2-3分钟,以冲掉进入的空气。
要想---清理火花台,在---断电的前提下,先安上面所说清理上部.然后,断开下部的高压电缆,用仪器配用的内六方板手卸开下部的销钉,直读光谱仪价格,卸下下部的四个拇指螺丝,轻轻取下用绝缘材料作的底托.用内六方板手从固定电极的孔---这一销钉转到合适的位置,向上或向下转动取出固定电极的铜棒.火花台中间的白色尼龙套向下轻轻振动取出,你会发现很脏.
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